一家中国药企与全球制药巨头罗氏的交易，再次印证中国创新药研发的全球竞争力。
10月17日，翰森制药宣布与瑞士制药巨头罗氏达成一项许可协议，将其一款在研抗癌新药HS-20110的海外权益授予罗氏。
根据协议，翰森制药将获得8000万美元首付款，并有资格根据开发、注册审批和商业化进展收取最高达14.5亿美元的里程碑付款，以及未来潜在销售的分级特许权使用费。
这款靶向CDH17的抗体-药物偶联物正在中国和美国开展全球I期临床试验，用于治疗结直肠癌及其他实体瘤。
01 交易详情
公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司与罗氏子公司F. Hoffmann-La Roche Ltd订立了许可协议。
根据协议，翰森制药授予罗氏HS-20110在中国内地、香港、澳门和台湾以外地区的全球独占许可。
许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款。
02 核心资产
本次交易的核心资产HS-20110是一款在研的CDH17靶向抗体-药物偶联物。
ADC药物通过将高效化疗药物精准递送到肿瘤细胞，被认为是肿瘤治疗领域的前沿技术之一。
该候选药物目前正在中国和美国同步开展全球I期临床试验，用于治疗结直肠癌及其他实体瘤。
HS-20110是一款新型潜在First-in-Class抗体药物偶联物，由人源化靶向钙粘蛋白-17单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂载荷通过共价键连接而成。
03 市场布局
翰森制药保留了该药物在中国内地、香港、澳门和台湾地区的全部权益，这意味着公司将主导其在大中华区的未来开发与商业化。
罗氏则获得了在上述地区以外的全球所有市场的开发、生产及商业化独占许可。
这种合作模式使翰森制药能够借助罗氏强大的全球临床开发和商业化网络，加速HS-20110在全球市场的推进。
04 巨头认可
罗氏是全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导者，于1896年在瑞士巴塞尔成立。
作为最早的品牌药品工业制造商之一，罗氏对HS-20110的重金投入，表明其看好该药物作为一款潜在创新疗法的巨大潜力。
翰森制药董事会认为订立该许可协议符合公司及其股东的整体最佳利益，并将最大限度地发挥集团技术平台的科学及商业价值。
05 出海浪潮
翰森制药与罗氏的合作是中国创新药企“出海”的又一里程碑。
本次交易不仅为翰森制药注入了大量前期资金，也通过国际顶尖药企的合作验证了其研发管线的价值，并锁定了未来潜在的销售分成。
对于投资者而言，该协议凸显了中国生物技术在全球创新格局中日益重要的地位。
中国创新药企的研发实力正越来越多地获得全球制药巨头的认可。随着本土药企不断加大研发投入，未来将有更多“中国智造”的创新药走向世界舞台。
